Agravios masivos actuales

En un agravio masivo, un acto u omisión por parte de una empresa conduce al daño o perjuicio de muchas personas. Los agravios masivos, que a menudo involucran litigios en varios distritos, son un medio legal para remediar una situación en la que se presentan grupos de demandas que alegan la misma queja contra un individuo. Los siguientes son cuatro agravios masivos actuales que el público debe conocer. 

Demanda por retirada de rodilla y tobillo de Exactech

Exactech retiró del mercado miles de rodilleras y tobilleras, así como protectores de cadera que se retiraron gradualmente. La empresa afirma que el embalaje defectuoso puede hacer que los productos se degraden antes de tiempo. Hasta la fecha, los cirujanos han implantado 142,732 de estos insertos potencialmente defectuosos, que afectan a miles de estadounidenses. 

Dañados por estos productos defectuosos, los demandantes buscan compensación. Individuos involucrados en los pleitos alegan que fueron implantados con un dispositivo Exactech de rodilla, tobillo o cadera que causó complicaciones y condujo a una cirugía de revisión.

¿Qué reemplazos de rodilla, cadera y tobillo son parte del retiro de Exactech?

Los productos a continuación son parte del retiro de Exactech. Para una lista completa visite www.exac.com/medical-professionals/recall-information.

• Componentes tibiales OPTETRAK® totalmente de polietileno
• Insertos tibiales OPTETRAK®
• Insertos tibiales OPTETRAK Logic®
• Insertos tibiales TRULIANT®
• Componente de revestimiento de cojinete fijo VANTAGE®

Problemas de dispositivos Exactech que preocupan

Según el aviso de retirada de febrero de 2022 de Exactech, la empresa está retirando “todos los insertos de polietileno para artroplastia de rodilla y tobillo empaquetados en bolsas no conformes, independientemente de la etiqueta o la vida útil”. El embalaje defectuoso puede hacer que los dispositivos se degraden antes de tiempo y causar lesiones a los pacientes, como escombros acelerados, pérdida ósea, agrietamiento, fractura, aflojamiento, dolor y cirugía de revisión.

¿Qué es la cirugía de revisión de rodilla?

Para las personas que han experimentado un reemplazo total de rodilla, un cirugía de revisión de rodilla implica el reemplazo de implantes protésicos. Durante la cirugía, se retira la prótesis anterior y se implanta una nueva prótesis. Las personas cuyo implante protésico de rodilla falla debido a una lesión, desgaste o infección a menudo son candidatas para una cirugía de revisión de rodilla. 

¿Cuáles son los síntomas de una falla de rodilla, cadera o tobillo de Exactech?

Según la Vigilancia de drogas, los pacientes con implantes de rodilla, cadera o tobillo Exactech que experimentan los siguientes síntomas pueden tener dispositivos que no funcionan correctamente: dolor nuevo o que empeora al caminar, incapacidad para soportar peso, rechinar u otros sonidos que emanan del área protésica, o cualquier otro síntomas.

Qué hacer si tiene problemas con los implantes de rodilla, cadera o tobillo

Las personas deben comunicarse de inmediato con sus proveedores de atención médica si presentan alguno de estos síntomas. Exactech también ha creado una página de información de retirada que proporciona instrucciones sobre cómo realizar una reclamación de reembolso por cualquier gasto incurrido debido a los dispositivos retirados. La página se puede encontrar en www.exac.com/medical-professionals/recall-information.

¿Qué deben hacer los pacientes de polietileno de Exactech?

Revestimientos acetabulares de polietileno Exactech Connexion GXL se ha demostrado que se degradan con el tiempo. Los pacientes que tienen implantes de polietileno Exactech deben llamar inmediatamente a sus proveedores de atención médica. Lo que a menudo se requiere en estos casos es una cirugía de revisión de reemplazo de rodilla para reemplazar el producto Exactech potencialmente peligroso. 

¿Cuánto vale una demanda de rodilla, cadera o reemplazo de Exactech?

Las demandas actuales presentadas contra Exactech buscan diferentes tipos de compensación que incluyen el reembolso de facturas médicas, pérdida de ingresos actual y futura, dolor y sufrimiento y, en algunos casos, los cónyuges pueden reclamar la pérdida de compañía. Para aquellos casos que van a juicio, el tribunal también puede otorgar a los demandantes daños punitivos, que exceden la compensación simple y se utilizan como una forma de disuadir al demandado de causar más daños en el futuro. Cada demanda de responsabilidad por productos defectuosos de Exactech es única y, por lo tanto, no existe un monto promedio de compensación que un demandante pueda esperar. 

Hable hoy con un abogado experimentado acerca de su reemplazo de rodilla, cadera o tobillo Exactech

Fabricantes y vendedores de bienes puede ser considerado responsable de las lesiones y muertes por negligencia causada por productos peligrosos o defectuosos, incluso si hay una retirada del producto o si se desconocía el peligro. Si usted o un ser querido resultaron lesionados por un dispositivo Exactech, nuestros abogados con experiencia en responsabilidad por productos defectuosos pueden ayudarlo. Hable con un abogado hoy al (305) 662-6178.

 

Retirada del mercado de CPAP, BiPAP y ventiladores de Philips

¿Por qué hay un retiro del mercado de CPAP de Philips?

En junio de 2021, un recuerdo voluntario se inició cuando Philips descubrió un riesgo potencial para la salud asociado con la espuma en varios dispositivos CPAP, BiPAP y ventiladores mecánicos. La espuma de reducción de sonido se usa para mantener el producto silencioso y reducir la vibración mientras está en uso. En los Estados Unidos, Philips Respironics emitió una notificación de retiro voluntario para alertar a los consumidores sobre la posibilidad de efectos adversos para la salud asociados con el uso de sus productos. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha enumerado el retiro del mercado de CPAP de Philips como un "Clase 1”, lo que significa que el producto está asociado con un riesgo de lesión grave o muerte. 

¿Qué máquinas CPAP fueron retiradas del mercado?

El ochenta por ciento de los dispositivos involucrados en el retiro son máquinas de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) utilizadas por personas para ayudar con la apnea del sueño, según informó a Reuters por portavoz de la compañía Steve Klink. Aproximadamente el setenta y cinco por ciento de los dispositivos CPAP de Philips se vendieron a consumidores estadounidenses. El veinte por ciento adicional de los productos afectados son ventiladores. 

Los siguientes dispositivos Philips están incluidos en el retiro: 

• E30
• DreamStation ASV (también conocido como ​DreamStation BiPAP autoSV​)
• DreamStation ST, AVAPS (también conocido como DreamStation BiPAP AVAPS, DreamStation BiPAP S/T)
• SystemOne ASV4 (también conocido como System One BiPAP autoSV, System One BiPAP autoSV Advanced)
• C Series S/T, AVAPS (también conocido como System One BiPAP AVAPS (C-Series), ​System One BiPAP S/T (C-Series)​
• OmniLab Advanced Plus (dispositivo de titulación en laboratorio)
• Serie System One 50 (CPAP, Auto CPAP, BiPAP)
•  Serie System One 60 (CPAP, Auto CPAP, BiPAP)
• DreamStation CPAP, CPAP automático, BiPAP
• DreamStation GO CPAP, APAP, CPAP automático
• Dorma 400, 500 ​CPAP, Auto CPAP (no comercializado en EE. UU.)​
• Ventilador Trilogy 100
• Ventilador Trilogy 200
• Ventilador Garbin Plus, Aeris, LifeVent (no comercializado en los EE. UU.)
• A-Series BiPAP Hybrid A30 (también conocido como ​BiPAP Hybrid A30​Ventilator​ A-Series, no comercializado en los EE. UU.)
• Ventilador automático BiPAP V30 de la serie A (también conocido como ventilador automático BiPAP V30 - Serie A)
• A-Series BiPAP A40 (también conocido como ventilador BiPAP A40 A-Series, no comercializado en los EE. UU.)
• A-Series BiPAP A30 (también conocido como ​BiPAP A30​ Ventilator​ A-Series, no comercializado en los EE. UU.)

 

Efectos sobre la salud asociados con la máquina CPAP retirada del mercado

Según la Control de drogas, la espuma de las máquinas CPAP puede degradarse y hacer que los usuarios inhalen partículas y gases tóxicos. Los productos químicos que causan cáncer pueden llegar a las vías respiratorias de los consumidores, según lo informado en las pruebas de laboratorio. También es más probable que la espuma se degrade cuando la máquina se coloca en áreas de mucho calor o humedad o si el dispositivo tiene más de tres años. 

Las siguientes lesiones han sido reportadas por usuarios de máquinas CPAP: 

• Sistema de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA)
• Cáncer de vejiga
• El cáncer de cerebro
• Cáncer de Mama
• Envenenamiento químico
• Ataque del Corazón
• Insuficiencia Cardíaca
• Cáncer hematopoyético
• Cancer de RIÑON
• Daño renal / renal
• Enfermedad renal / renal
• Leucemia
• Cáncer de hígado
• Daño hepático
• Enfermedad del higado
• Cáncer de Pulmón
• Daño pulmonar
• Enfermedad pulmonar
• Cáncer linfático
• Mieloma múltiple
• Cáncer Nasal
• No linfoma de Hodgkin
• Carcinoma papilar
• Derrame pleural
• Cáncer de Prostata
• Enfermedad reactiva de las vías respiratorias (RAD)
• Cáncer rectal
• Insuficiencia respiratoria
• Inflamación severa del oído
• Inflamación severa de la nariz
• Inflamación severa de la garganta
• Cáncer de estómago
• Cáncer de Testículo
• Cáncer de tiroides

 

¿Soy elegible para la demanda por retiro del mercado de CPAP, BiPAP y ventiladores de Philips?

Un individuo califica para presentar una demanda de CPAP contra Philips si pueden probar lo siguiente: 

• La persona usó el producto durante un período prolongado (generalmente, seis meses o más)
• El individuo sufrió daños, lesiones o enfermedades relacionadas con el uso del dispositivo.
• La persona está dentro del plazo para presentar una demanda contra el fabricante (el plazo de prescripción para presentar una demanda contra el fabricante es de uno a seis años, según el estado. En Florida, el plazo es de cuatro años)

Retirada del mercado de CPAP, BiPAP y ventiladores de Philips: cómo obtener una compensación

Las personas lesionadas por los dispositivos CPAP, BiPAP y ventiladores de Philips pueden presentar una pleito para buscar una compensación. Las demandas exitosas pueden resultar en una compensación por daños económicos y no económicos. Los daños económicos incluyen atención y tratamiento médico, salarios perdidos, pérdidas financieras futuras, gastos de bolsillo y otras pérdidas financieras. Los daños no económicos incluyen dolor y sufrimiento mental y emocional, incomodidad resultante del tratamiento médico, el impacto de problemas de salud crónicos o discapacidad, pérdida del disfrute o incapacidad para participar plenamente en la vida y otros efectos no financieros asociados con el daño causado por el uso del dispositivo. 

 

Demanda de Elmiron

¿Por qué se presentan las demandas de Elmiron?

Elmiron, un medicamento utilizado para tratar la cistitis intersticial, está en el corazón de demandas presentada contra Janssen Pharmaceuticals. Los demandantes afirman haber sufrido daños en la visión, incluida la maculopatía, a causa de la droga. En las demandas, las personas exigen que el fabricante pague una compensación por las lesiones permanentes en su visión.  

¿Soy elegible para presentar una demanda de Elmiron?

Las personas que hayan sido tratadas con Elmiron durante al menos dos años y hayan desarrollado problemas de visión pueden ser elegibles para presentar un caso contra Janssen Pharmaceuticals. Los criterios adicionales pueden incluir: 

• Buscar atención médica para problemas de visión.
• Un diagnóstico de daño de la visión, como maculopatía pigmentaria, maculopatía retiniana o degeneración macular, siguiendo el uso de Elmiron
• Deterioro de la visión, como visión distorsionada o dificultad para adaptarse a los cambios de luz después de usar Elmiron
• Un diagnóstico de problemas de visión mientras usa Elmiron o un año después de usar el medicamento.
• Problemas de visión debido a Elmiron que comenzó el 1 de enero de 2010 o después

Elmiron vinculado a la maculopatía

Maculopatía o La degeneración muscular es una enfermedad que afecta a la parte posterior de la retina, también conocida como mácula. PRUEBAS han vinculado a Elmiron con una forma específica de maculopatía conocida como maculopatía pigmentaria. Los investigadores involucrados en este estudio señalan que este tipo de maculopatía solo ocurre en pacientes que fueron tratados con Elmiron. La maculopatía no se puede revertir y puede conducir a la ceguera. 

¿Cómo sabe si Elmiron dañó su visión?

En estudios publicados por Dres. Adam M. Hanif y Nieraj Jain, los síntomas comunes del daño visual causado por Elmiron incluyen experimentar visión borrosa al leer, dificultad para adaptarse a los cambios de luz y metamorfopsia, un desafío visual que hace que las líneas rectas parezcan curvas. 

Montos de la liquidación de la demanda de Elmiron

Hasta la fecha, no ha habido juicios, veredictos del jurado u ofertas de acuerdos. Por lo tanto, es difícil determinar cuál podría ser el monto promedio de liquidación. Los demandantes pueden solicitar compensación por daños económicos y no económicos. Además, si un caso va a juicio, el tribunal puede otorgar daños punitivos a los demandantes para disuadir a la empresa de cometer irregularidades en el futuro. 

¿Habrá un retiro de Elmiron?

Aunque varios estudios han relacionado el uso a largo plazo de Elmiron con daños en la visión, Janssen Pharmaceuticals no ha retirado el producto. Actualmente, Elmiron es el único tratamiento oral disponible para la cistitis intersticial.

 

Demanda por contaminación del agua en Camp Lejeune

¿Qué causó la contaminación del agua en Camp Lejeune?

Según la Agencia de Sustancias Tóxicas y Registro de Enfermedades, el agua de la planta de tratamiento de agua de Tarawa Terrace estaba contaminada con PCE (percloroetileno o tetracloroetileno). La Agencia culpa a vecinos Prácticas de eliminación de desechos de ABC One-Hour Cleaners. 

Efectos sobre la salud del agua potable contaminada en Camp Lejeune

Además de diversas formas de cáncer, el agua potable contaminada también se ha relacionado con defectos de nacimiento, enfermedad del hígado graso, infertilidad, abortos espontáneos, esclerodermia y toxicidad renal. El Departamento de Asuntos de Veteranos de los Estados Unidos nombra las siguientes condiciones asociadas con el agua potable contaminada: 

• leucemia en adultos
• Anemia aplásica y otros síndromes mielodisplásicos
• Cáncer de vejiga
• Cancer de RIÑON
• Cáncer de hígado
• Mieloma múltiple
• Linfoma no Hodgkin
• Enfermedad de Parkinson

¿Qué sustancias tóxicas había en el agua en Camp Lejeune?

Examenes iniciado por la ATSDR encontró tricloroetileno (TCE), tetracloroetileno (PCE), cloruro de vinilo (VC) y benceno en el agua potable contaminada. 

¿Cómo presento un reclamo por la demanda por contaminación del agua de Camp Lejeune?

Con la ayuda de un abogado, las personas elegibles deben presentar una queja ante el Departamento de Asuntos de Veteranos de EE. UU. Presentar una queja es diferente a presentar una demanda. Un abogado puede ayudar a una persona a determinar cuál es la mejor ruta a seguir. 

¿Existe una demanda colectiva de Camp Lejeune?

Hasta la fecha, no existe una demanda colectiva de Camp Lejeune ni un litigio multidistrital. 

¿Cuáles son los montos esperados de liquidación de la demanda de Camp Lejeune?

Los acuerdos serán únicos para el caso de cada demandante. La enfermedad o condición de una persona, así como el impacto que ha tenido en su vida, ayudarán a determinar el monto del acuerdo. Se puede otorgar una compensación por daños económicos y no económicos, aunque los beneficios anteriores y las adjudicaciones del VA se deducirán del monto total del acuerdo. 

¿Quién puede presentar un reclamo en la demanda por contaminación del agua de Camp Lejeune?

La nueva legislación promulgada La Ley de Justicia de Camp Lejeune proporciona a los residentes de Camp Lejeune que han sufrido debido a la contaminación del agua una posición legal. La ley despoja al gobierno de la inmunidad legal y permite que los militares presenten demandas. Para ser elegible para presentar un reclamo por contaminación del agua, una persona debe haber vivido, trabajado o visitado Camp Lejeune entre el 1 de agosto de 1953 y el 31 de diciembre de 1987. Además, la persona debe haber sufrido daños físicos debido al agua contaminada. Las personas que estuvieron en el útero también son elegibles para presentar sus reclamos. 

Hable hoy con un abogado con experiencia en lesiones personales

Panter, Panter y Sampedro es un bufete de abogados líder en lesiones personales dedicado a proteger a las familias de Florida. Durante más de 30 años, nuestros abogados litigantes experimentados han trabajado uno a uno con los clientes para obtener con éxito la justicia, la recuperación y la compensación que merecen. Hable hoy con un abogado dedicado llamando (305) 662-6178.

*El 24 de marzo de 2023, el gobernador Ron DeSantis firmó el proyecto de ley de la Cámara de Representantes (HB) 837 que reduce el estatuto de limitaciones de Florida para casos de negligencia general de cuatro años a dos años. En otras palabras, ahora se debe presentar una demanda alegando negligencia dentro de los dos años posteriores a la fecha de la supuesta negligencia o el reclamo quedará prescrito para siempre.

Fuentes: 

https://www.law.cornell.edu/wex/mass_tort

https://www.drugwatch.com/exactech-replacement/lawsuits/

https://www.exac.com/medical-professionals/recall-information/

https://www.drugwatch.com/exactech-replacement/recalls/

https://www.hss.edu/condition-list_knee-revision.asp

https://www.drugwatch.com/news/2022/02/23/exactech-recalls-knee-ankle-replacement-parts-may-fail-early/

https://www.exac.com/medical-professionals/recall-information/

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=188101

https://www.drugwatch.com/exactech-replacement/lawsuits/

https://www.drugwatch.com/philips-cpap/lawsuits/

https://www.drugwatch.com/elmiron/lawsuits/#

https://www.drugwatch.com/health/maculopathy/

https://www.drugwatch.com/elmiron/macular-degeneration/

https://www.atsdr.cdc.gov/sites/lejeune/background.html#

https://www.va.gov/disability/eligibility/hazardous-materials-exposure/camp-lejeune-water-contamination/

https://www.atsdr.cdc.gov/sites/lejeune/chem_descriptions.html#

https://www.classaction.org/camp-lejeune-water-contamination#how-do-i-file-a-claim