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Las demandas por dispositivos de reemplazo de cadera Stryker abundan debido a fallas del producto

Las demandas por dispositivos de reemplazo de cadera Stryker abundan debido a fallas del producto

Las demandas por dispositivos de reemplazo de cadera Stryker abundan debido a fallas del producto 150 150 Panter, Panter y Sampedro

Cuando se realiza un procedimiento de reemplazo de cadera, lo hace asumiendo que el dispositivo será seguro. Desafortunadamente, no todos los productos se fabrican a la perfección. Tales son las acusaciones con el reciente aumento en las fallas de Stryker Accolade V40 Taper.

El problema se debe a una intoxicación relacionada con metales, daños en los huesos y tejidos y una cirugía de revisión innecesaria debido a la falla prematura del implante de cadera. Con los casos de Stryker V40, hay dos tipos específicos de lesiones, que pueden dar al paciente motivos para una demanda por responsabilidad por productos.

  1. Casos de metalosis. - La metalosis es un tipo de intoxicación por metales que se produce a partir de implantes de cadera de metal sobre metal (MoM) u otros dispositivos de implantes de cadera modulares, que provoca un aumento de los niveles de cobalto y / o cromo en el paciente, entre otros problemas. Este es el más común de los dos tipos de estuches Stryker V40. En caso de metalosis, los pacientes presentan daño óseo y tisular, dolor intenso y líquido inflamatorio que rodea al implante. Estos problemas requieren una cirugía de revisión debido a una falla prematura del dispositivo.
  1. Casos de disociación. - Aunque los casos de disociación son más raros que los casos de metalosis, el proceso corrosivo es particularmente violento. El cono del V40 se aplasta con la cabeza de metal y toma la forma de un pico de pájaro, lo que provoca una cabeza disociada. En estos casos, el implante se caerá y se separará del cuello del implante. Este cambio dramático es extremadamente grave, ya que ocurre sin previo aviso y requiere una cirugía de emergencia inmediata.

Aún está por verse si se anunciará un retiro formal del Stryker V40. Sin embargo, hay varios informes publicados que detallan fallas catastróficas del implante en la literatura médica, específicamente el vástago Accolade TMZF de Stryker y sus cabezas de cromo / cobalto LFIT-V40. Los informes describen cómo las cabezas de los implantes se corroen cada vez más y provocan que el muñón se mueva. Este proceso finalmente causa una disociación espontánea, lo que significa que la cabeza se cae del tallo. Este es un problema muy serio y desencadena una cirugía de emergencia para extraer y reemplazar el vástago y la cabeza. Además, también se han publicado informes de fallos prematuros del implante de cadera, lo que provoca metalosis. Este problema también requiere una cirugía de revisión para remediar el problema.

Si ha sufrido lesiones graves como resultado de este producto u otro producto defectuoso, comuníquese con un abogado para obtener más información sobre un demanda por responsabilidad de productos.

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