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Darvocet y Darvon sacados del mercado

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Darvocet y Darvon sacados del mercado

Analgésico popular vinculado a un riesgo cardíaco grave

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha anunciado que los analgésicos recetados Darvon y Darvocet se retirarán del mercado estadounidense. Los analgésicos populares se han relacionado con riesgos cardíacos graves que pueden resultar en muerte súbita.

La medida se produce después de los resultados de un estudio de la FDA en el que nuevos datos clínicos muestran que el medicamento, que se conoce con el nombre genérico de propoxifeno, pone a los pacientes en riesgo de anomalías del ritmo cardíaco potencialmente graves o incluso fatales.

La FDA determinó que los nuevos datos muestran que los riesgos del medicamento superan cualquier beneficio.

Darvocet, probablemente el analgésico de marca más reconocible de este grupo, y Darvon son fabricados por Xanodyne Pharmaceuticals, Inc., que ha aceptado voluntariamente la retirada del producto. La FDA ha informado a los fabricantes de genéricos de productos que contienen propoxifeno de la decisión de Xanodyne de eliminar sus medicamentos del mercado y ha solicitado que también eliminen voluntariamente sus productos.

La FDA recomienda a los profesionales de la salud que dejen de recetar Darvocet, Darvon o propoxifeno genérico a sus pacientes, y los pacientes que actualmente toman el medicamento deben comunicarse con su profesional de la salud lo antes posible para discutir el cambio a otra terapia con analgésicos.

Los resultados del estudio reciente de la FDA muestran que incluso cuando se toma en las dosis recomendadas, el propoxifeno provoca cambios significativos en la actividad eléctrica del corazón. Estos cambios pueden aumentar el riesgo de ritmos cardíacos anormales graves que se han relacionado con efectos adversos graves, incluida la muerte súbita.

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