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La FDA retira Darvocet: ¿Demasiado poco, demasiado tarde?

La FDA retira Darvocet: ¿Demasiado poco, demasiado tarde?

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La FDA retira Darvocet: ¿Demasiado poco, demasiado tarde?

Darvocet, vendido con ese nombre, así como con la marca Darvon y el propoxifeno genérico, se eliminó voluntariamente del mercado de los Estados Unidos a fines de noviembre de 2010. Darvocet, un conocido analgésico recetado fabricado por Xanodyne Pharmaceuticals, Inc. existido por más de 50 años. Durante ese tiempo, se ha recetado a decenas de millones de pacientes que sufren de dolor agudo o crónico. Grupos de vigilancia de consumidores como Public Citizen aplauden que la Administración Federal de Alimentos y Medicamentos (FDA) finalmente recomiende que Darvocet sea retirado del mercado. Sin embargo, temen que la acción haya llegado demasiado tarde. Public Citizen y organizaciones similares han estado promoviendo la conciencia de los efectos tóxicos de la droga en el cuerpo desde 1978, pero la FDA se negó a tomar medidas. Los estudios en todo el mundo han demostrado efectos perjudiciales del fármaco que superan con creces sus beneficios. Esos mismos estudios llevaron a los reguladores del Reino Unido a retirar el medicamento del mercado en 2005; La Unión Europea hizo lo mismo en 2009. La FDA ha estado investigando quejas de daño cardíaco relacionado con medicamentos propoxifeno como Darvocet durante años, pero insistió en realizar su propio estudio de investigación antes de recomendar un retiro. Como era de esperar, el estudio de la FDA demostró que el medicamento causa un riesgo significativamente mayor de daño cardíaco, arritmia cardíaca y muerte súbita incluso cuando se toma según lo prescrito.Dado que Darvocet y otros medicamentos propoxifeno estuvieron en el mercado durante más de medio siglo, potencialmente miles de lesiones o las muertes pueden estar relacionadas con su uso. Si usted o un ser querido tomó un medicamento propoxifeno como Darvocet o Darvon y sufrió daño cardíaco, busque el consejo de un especialista en defectos abogado de productos en su área para obtener más información sobre sus derechos, responsabilidades y opciones legales.

 

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