Abogados de Miami que manejan litigios por drogas defectuosas y peligrosas
El litigio farmacéutico no es diferente de otros casos de responsabilidad por productos en términos de complejidad. Requiere conocimientos y experiencia, así como una comprensión detallada del producto en particular que es objeto de litigio.
Panter, Panter & Sampedro, PA, ha presentado reclamos por medicamentos peligrosos y defectuosos en nombre de las personas lesionadas por productos farmacéuticos como Baycol y fenilpropanolamina, o PPA. Llama 305-662-6178 para una consulta gratuita para obtener más información sobre sus opciones legales.
Los resultados de nuestros casos de lesiones personales hablan por sí solos
Digitek
Digitek es un medicamento para el corazón fabricado por Actavis Totowa LLC, una subsidiaria de la compañía farmacéutica internacional de genéricos Actavis Group. El 25 de abril de 2008, Actavis Totowa emitió un retiro de Clase I de tabletas orales Digitek debido a la posibilidad de que algunas de ellas contengan el doble de la cantidad aprobada del ingrediente activo. Debido a que Digitek se prescribe a pacientes con latidos cardíacos irregulares, tomar una píldora que es esencialmente el doble de la dosis aprobada podría provocar arritmia, presión arterial baja, náuseas, mareos y bradicardia. En algunos pacientes, esto podría provocar lesiones graves o la muerte.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) está al tanto del retiro. Se alienta a los pacientes que hayan requerido hospitalización o familiares que hayan perdido a seres queridos debido al uso de la peligrosa droga Digitek a que se comuniquen con nosotros hoy mismo.
Levaquin
Recientemente, Public Citizen, una organización nacional de interés público sin fines de lucro, y el fiscal general de Illinois solicitaron a la FDA que agregue una advertencia de recuadro negro al empaque del medicamento Levaquin. También instaron a la FDA a exigir a los farmacéuticos que proporcionen a los pacientes guías de medicamentos aprobadas por la FDA que también incluyan la advertencia de rotura de tendones asociada con el medicamento. Levaquin (nombre genérico levofloxacina) se ha relacionado con daños y roturas del tendón de Aquiles, bíceps, hombro (manguito rotador), mano y pulgar.
Las rupturas de tendones asociadas con estos fármacos continúan ocurriendo a un ritmo inquietante. Podrían prevenirse si los médicos y los pacientes fueran más conscientes de las señales de advertencia tempranas, como la aparición de dolor en los tendones, hinchazón y hematomas y dificultad para caminar. La base de datos de eventos adversos de la FDA muestra 262 casos reportados de roturas de tendones, y el 61 por ciento estaban asociados con Levaquin.
Trasylol
En noviembre de 2007, tras una solicitud de la FDA, Bayer Pharmaceutical suspendió la venta de Trasylol. Trasylol (inyección de aprotinina) es un fármaco coagulante que se administra a los pacientes durante el bypass cardíaco y otras cirugías cardíacas complejas para prevenir el sangrado y reducir la pérdida de sangre. Los resultados de un estudio canadiense sugirieron un mayor riesgo de muerte para los usuarios de Trasylol en comparación con medicamentos similares. El trasylol también se ha relacionado con ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares y problemas renales.
Comparación de análogos de aprotinina y lisina en cirugía cardíaca de alto riesgo
Vioxx
El 30 de septiembre de 2004, el gigante fabricante de medicamentos Merck anunció que Vioxx, el medicamento para la artritis ampliamente recetado y muy popular, es peligroso y aumenta el riesgo de complicaciones médicas graves, incluidos ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares e insuficiencia renal. Como resultado, se retiraron todos los Vioxx en los estantes farmacéuticos.
Baycol
Bayer Pharmaceutical retiró voluntariamente Baycol (cerivastatina), un producto para reducir el colesterol, del mercado estadounidense debido a informes de rabdomiólisis a veces fatal. La rabdomiólisis es una afección muy rara en la que un daño muscular grave provoca la liberación del contenido de las células musculares en el torrente sanguíneo. En raras ocasiones, la rabdomiólisis puede provocar daños en los riñones y otros órganos, que pueden ser fatales.
La fenilpropanolamina (PPA)
Según la FDA, ha emitido un aviso de salud pública y está tomando medidas para eliminar la fenilpropanolamina (PPA) de todos los productos farmacéuticos y ha solicitado a todas las compañías farmacéuticas que dejen de comercializar productos que contengan PPA. La PPA es un ingrediente que se utiliza en muchos medicamentos para la tos y el resfriado de venta libre y recetados como descongestionante y en productos para bajar de peso de venta libre. Tomar PPA aumenta el riesgo de accidente cerebrovascular hemorrágico o sangrado en el cerebro. Tanto las mujeres como los hombres están en riesgo. Si bien el riesgo de accidente cerebrovascular hemorrágico es muy bajo, la FDA recomienda que los consumidores no tomen ningún producto que contenga PPA. Si cree que usted o un miembro de su familia ha resultado lesionado como resultado de la PPA, comuníquese con los abogados de drogas defectuosas y peligrosas de Miami, Florida en Panter, Panter & Sampedro, PA
Página de información de PPA -
http://fda.gov/drugs/drugsafety/informationbydrugclass/ucm150738.htm