Agravios masivos actuales

En una demanda colectiva por daños y perjuicios, un acto u omisión de una empresa causa daño o perjuicio a muchas personas. A menudo implicando litigios multidistritales, las demandas colectivas son un medio legal para remediar una situación en la que se presentan varias demandas por el mismo motivo contra una misma persona. A continuación, se presentan cuatro demandas colectivas actuales que el público debe conocer.

Demanda por retirada de rodilla y tobillo de Exactech

Exactech retiró del mercado miles de prótesis de rodilla y tobillo, además de dejar de fabricar revestimientos de cadera. La compañía afirma que un embalaje defectuoso puede provocar que los productos se deterioren prematuramente. Hasta la fecha, los cirujanos han implantado 142,732 de estas prótesis potencialmente defectuosas, afectando a miles de estadounidenses.

Los demandantes, perjudicados por estos productos defectuosos, buscan una indemnización. Alegan que les implantaron un dispositivo Exactech en la rodilla, el tobillo o la cadera, lo que les causó complicaciones y requirió una cirugía de revisión.

¿Qué reemplazos de rodilla, cadera y tobillo son parte del retiro de Exactech?

Los productos que se indican a continuación forman parte del retiro del mercado de Exactech. Para obtener una lista completa, visite www.exac.com/medical-professionals/recall-information.

• Componentes tibiales OPTETRAK® totalmente de polietileno
• Insertos tibiales OPTETRAK®
• Insertos tibiales OPTETRAK Logic®
• Insertos tibiales TRULIANT®
• Componente de revestimiento de cojinete fijo VANTAGE®

Problemas de dispositivos Exactech que preocupan

Según el aviso de retirada de productos de Exactech de febrero de 2022, la empresa está retirando del mercado "todos los insertos de polietileno para artroplastia de rodilla y tobillo envasados ​​en bolsas que no cumplen con las especificaciones, independientemente de la etiqueta o la fecha de caducidad". El embalaje defectuoso puede provocar la degradación prematura de los dispositivos y causar lesiones a los pacientes, como la acumulación acelerada de residuos, pérdida ósea, fisuras, fracturas, aflojamiento, dolor y la necesidad de cirugía de revisión.

¿Qué es la cirugía de revisión de rodilla?

Para quienes se han sometido a una artroplastia total de rodilla, la cirugía de revisión de rodilla implica el reemplazo de la prótesis. Durante la intervención, se retira la prótesis anterior y se implanta una nueva. Las personas cuya prótesis de rodilla falla debido a lesiones, desgaste o infección suelen ser candidatas a una cirugía de revisión.

¿Cuáles son los síntomas de una falla de rodilla, cadera o tobillo de Exactech?

Según Drug Watch , los pacientes con implantes de rodilla, cadera o tobillo de Exactech que experimenten los siguientes síntomas pueden tener dispositivos que no funcionan correctamente: dolor nuevo o que empeora al caminar, incapacidad para soportar peso, crujidos u otros ruidos que emanan del área de la prótesis, o cualquier otro síntoma que no hayan experimentado previamente.

Qué hacer si tiene problemas con los implantes de rodilla, cadera o tobillo

Las personas deben comunicarse de inmediato con sus proveedores de atención médica si presentan alguno de estos síntomas. Exactech también ha habilitado una página de información sobre el retiro del mercado que proporciona instrucciones sobre cómo solicitar el reembolso de los gastos incurridos debido a los dispositivos retirados. Esta página se encuentra en www.exac.com/medical-professionals/recall-information.

¿Qué deben hacer los pacientes de polietileno de Exactech?

Se ha demostrado que los revestimientos acetabulares de polietileno Exactech Connexion GXL se degradan con el tiempo. Los pacientes con implantes de polietileno Exactech deben comunicarse de inmediato con su médico. En estos casos, suele ser necesaria una cirugía de revisión de la prótesis de rodilla para reemplazar el producto Exactech, que puede ser potencialmente peligroso.

¿Cuánto vale una demanda de rodilla, cadera o reemplazo de Exactech?

Las demandas presentadas contra Exactech buscan diferentes tipos de compensación , que incluyen el reembolso de gastos médicos, la pérdida de ingresos presentes y futuros, el dolor y el sufrimiento, y en algunos casos, los cónyuges pueden reclamar la pérdida de compañía. En los casos que llegan a juicio, el tribunal también puede otorgar a los demandantes daños punitivos, que superan la compensación simple y se utilizan para disuadir al demandado de causar más daños en el futuro. Cada demanda por responsabilidad del producto de Exactech es única y, por lo tanto, no existe una cantidad promedio de compensación que un demandante pueda esperar.

Hable hoy con un abogado experimentado acerca de su reemplazo de rodilla, cadera o tobillo Exactech

Los fabricantes y vendedores de productos pueden ser responsables de las lesiones y muertes por negligencia causadas por productos peligrosos o defectuosos , incluso si se retira el producto del mercado o si se desconocía el peligro. Si usted o un ser querido sufrió lesiones a causa de un dispositivo Exactech, nuestros abogados especializados en responsabilidad por productos defectuosos pueden ayudarle. Comuníquese hoy mismo con un abogado al (305) 662-6178.

 

Retirada del mercado de CPAP, BiPAP y ventiladores de Philips

¿Por qué hay un retiro del mercado de CPAP de Philips?

En junio de 2021, Philips inició una retirada voluntaria de productos al descubrir un posible riesgo para la salud asociado a la espuma presente en diversos dispositivos CPAP, BiPAP y ventiladores mecánicos. Esta espuma insonorizante se utiliza para reducir el ruido y las vibraciones durante su uso. En Estados Unidos, Philips Respironics emitió una notificación de retirada voluntaria para alertar a los consumidores sobre la posibilidad de efectos adversos para la salud relacionados con el uso de sus productos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) clasificó la retirada de los dispositivos CPAP de Philips como de " Clase 1 ", lo que significa que el producto conlleva un riesgo de lesiones graves o incluso la muerte.

¿Qué máquinas CPAP fueron retiradas del mercado?

Según informó a Reuters Steve Klink, portavoz de la compañía, el ochenta por ciento de los dispositivos afectados por la retirada son máquinas de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) utilizadas por personas con apnea del sueño. Aproximadamente el setenta y cinco por ciento de los dispositivos CPAP de Philips se vendieron a consumidores estadounidenses. El veinte por ciento restante de los productos afectados son respiradores.

Los siguientes dispositivos Philips están incluidos en el retiro: 

• E30
• DreamStation ASV (también conocido como ​DreamStation BiPAP autoSV​)
• DreamStation ST, AVAPS (también conocido como DreamStation BiPAP AVAPS, DreamStation BiPAP S/T)
• SystemOne ASV4 (también conocido como System One BiPAP autoSV, System One BiPAP autoSV Advanced)
• C Series S/T, AVAPS (también conocido como System One BiPAP AVAPS (C-Series), ​System One BiPAP S/T (C-Series)​
• OmniLab Advanced Plus (dispositivo de titulación en laboratorio)
• Serie System One 50 (CPAP, Auto CPAP, BiPAP)
•  Serie System One 60 (CPAP, Auto CPAP, BiPAP)
• DreamStation CPAP, CPAP automático, BiPAP
• DreamStation GO CPAP, APAP, CPAP automático
• Dorma 400, 500 ​CPAP, Auto CPAP (no comercializado en EE. UU.)​
• Ventilador Trilogy 100
• Ventilador Trilogy 200
• Ventilador Garbin Plus, Aeris, LifeVent (no comercializado en los EE. UU.)
• A-Series BiPAP Hybrid A30 (también conocido como ​BiPAP Hybrid A30​Ventilator​ A-Series, no comercializado en los EE. UU.)
• Ventilador automático BiPAP V30 de la serie A (también conocido como ventilador automático BiPAP V30 - Serie A)
• A-Series BiPAP A40 (también conocido como ventilador BiPAP A40 A-Series, no comercializado en los EE. UU.)
• A-Series BiPAP A30 (también conocido como ​BiPAP A30​ Ventilator​ A-Series, no comercializado en los EE. UU.)

 

Efectos sobre la salud asociados con la máquina CPAP retirada del mercado

Según DrugWatch , la espuma de las máquinas CPAP puede degradarse, lo que provoca que los usuarios inhalen partículas y gases tóxicos. Según pruebas de laboratorio, sustancias químicas cancerígenas pueden llegar a las vías respiratorias de los usuarios. La espuma también tiende a degradarse con mayor facilidad si la máquina se coloca en zonas con altas temperaturas o humedad, o si el dispositivo tiene más de tres años.

Las siguientes lesiones han sido reportadas por usuarios de máquinas CPAP: 

• Sistema de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA)
• Cáncer de vejiga
• El cáncer de cerebro
• Cáncer de Mama
• Envenenamiento químico
• Ataque del Corazón
• Insuficiencia Cardíaca
• Cáncer hematopoyético
• Cancer de RIÑON
• Daño renal / renal
• Enfermedad renal / renal
• Leucemia
• Cáncer de hígado
• Daño hepático
• Enfermedad del higado
• Cáncer de Pulmón
• Daño pulmonar
• Enfermedad pulmonar
• Cáncer linfático
• Mieloma múltiple
• Cáncer Nasal
• No linfoma de Hodgkin
• Carcinoma papilar
• Derrame pleural
• Cáncer de Prostata
• Enfermedad reactiva de las vías respiratorias (RAD)
• Cáncer rectal
• Insuficiencia respiratoria
• Inflamación severa del oído
• Inflamación severa de la nariz
• Inflamación severa de la garganta
• Cáncer de estómago
• Cáncer de Testículo
• Cáncer de tiroides

 

¿Soy elegible para la demanda por retiro del mercado de CPAP, BiPAP y ventiladores de Philips?

Una persona puede presentar una demanda contra Philips por un dispositivo CPAP si puede demostrar lo siguiente:

• La persona usó el producto durante un período prolongado (generalmente, seis meses o más)
• El individuo sufrió daños, lesiones o enfermedades relacionadas con el uso del dispositivo.
• La persona está dentro del plazo para presentar una demanda contra el fabricante (el plazo de prescripción para presentar una demanda contra el fabricante es de uno a seis años, según el estado. En Florida, el plazo es de cuatro años)

Retirada del mercado de CPAP, BiPAP y ventiladores de Philips: cómo obtener una compensación

Las personas que hayan sufrido lesiones a causa de los dispositivos CPAP, BiPAP y ventiladores de Philips pueden interponer una demanda para obtener una indemnización. Las demandas exitosas pueden resultar en una compensación por daños económicos y no económicos. Los daños económicos incluyen la atención y el tratamiento médico, la pérdida de ingresos, las pérdidas financieras futuras, los gastos de bolsillo y otras pérdidas financieras. Los daños no económicos incluyen el dolor y el sufrimiento mental y emocional, las molestias derivadas del tratamiento médico, el impacto de problemas de salud crónicos o discapacidad, la pérdida del disfrute o la incapacidad para participar plenamente en la vida, y otros efectos no financieros asociados con el daño causado por el uso del dispositivo.

 

Demanda de Elmiron

¿Por qué se presentan las demandas de Elmiron?

Elmiron, un medicamento utilizado para tratar la cistitis intersticial, es el centro de las demandas presentadas contra Janssen Pharmaceuticals. Los demandantes alegan haber sufrido daños en la visión, incluyendo maculopatía, a causa del fármaco. En las demandas, exigen que el fabricante les pague una indemnización por los daños permanentes en su visión.

¿Soy elegible para presentar una demanda de Elmiron?

Las personas que hayan sido tratadas con Elmiron durante al menos dos años y hayan desarrollado problemas de visión pueden ser elegibles para presentar un caso contra Janssen Pharmaceuticals. Los criterios adicionales pueden incluir: 

• Buscar atención médica para problemas de visión.
• Un diagnóstico de daño de la visión, como maculopatía pigmentaria, maculopatía retiniana o degeneración macular, siguiendo el uso de Elmiron
• Deterioro de la visión, como visión distorsionada o dificultad para adaptarse a los cambios de luz después de usar Elmiron
• Un diagnóstico de problemas de visión mientras usa Elmiron o un año después de usar el medicamento.
• Problemas de visión debido a Elmiron que comenzó el 1 de enero de 2010 o después

Elmiron vinculado a la maculopatía

La maculopatía o degeneración macular es una enfermedad que afecta la parte posterior de la retina, también conocida como mácula. Diversos estudios han relacionado el Elmiron con una forma específica de maculopatía denominada maculopatía pigmentaria. Los investigadores que participaron en este estudio señalan que este tipo de maculopatía solo se presenta en pacientes tratados con Elmiron. La maculopatía es irreversible y puede provocar ceguera.

¿Cómo sabe si Elmiron dañó su visión?

En estudios publicados por los doctores Adam M. Hanif y Nieraj Jain , los síntomas comunes del daño visual causado por Elmiron incluyen visión borrosa al leer, dificultad para adaptarse a los cambios de luz y metamorfopsia, un problema visual que hace que las líneas rectas parezcan curvas.

Montos de la liquidación de la demanda de Elmiron

Hasta la fecha, no ha habido juicios, veredictos de jurado ni acuerdos extrajudiciales. Por lo tanto, es difícil determinar cuál podría ser el monto promedio de un acuerdo. Los demandantes pueden solicitar una indemnización tanto por daños económicos como no económicos. Además, si el caso llega a juicio, el tribunal puede otorgar daños punitivos a los demandantes para disuadir a la empresa de cometer futuras irregularidades.

¿Habrá un retiro de Elmiron?

Aunque varios estudios han relacionado el uso a largo plazo de Elmiron con daños en la visión, Janssen Pharmaceuticals no ha retirado el producto. Actualmente, Elmiron es el único tratamiento oral disponible para la cistitis intersticial.

 

Demanda por contaminación del agua en Camp Lejeune

¿Qué causó la contaminación del agua en Camp Lejeune?

Según la Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades , el agua de la planta de tratamiento de Tarawa Terrace estaba contaminada con PCE (percloroetileno o tetracloroetileno). La Agencia atribuye la contaminación a las prácticas de eliminación de residuos de la empresa vecina ABC One-Hour Cleaners.

Efectos sobre la salud del agua potable contaminada en Camp Lejeune

Además de diversos tipos de cáncer, el agua potable contaminada también se ha relacionado con defectos de nacimiento, hígado graso, infertilidad, abortos espontáneos, esclerodermia y toxicidad renal. El Departamento de Asuntos de Veteranos de los Estados Unidos enumera las siguientes afecciones asociadas con el agua potable contaminada:

• leucemia en adultos
• Anemia aplásica y otros síndromes mielodisplásicos
• Cáncer de vejiga
• Cancer de RIÑON
• Cáncer de hígado
• Mieloma múltiple
• Linfoma no Hodgkin
• Enfermedad de Parkinson

¿Qué sustancias tóxicas había en el agua en Camp Lejeune?

Las pruebas realizadas por la ATSDR detectaron tricloroetileno (TCE), tetracloroetileno (PCE), cloruro de vinilo (VC) y benceno en el agua potable contaminada.

¿Cómo presento un reclamo por la demanda por contaminación del agua de Camp Lejeune?

Con la ayuda de un abogado, las personas elegibles deben presentar una queja ante el Departamento de Asuntos de Veteranos de EE. UU. Presentar una queja es diferente a presentar una demanda. Un abogado puede ayudar a una persona a determinar cuál es la mejor ruta a seguir. 

¿Existe una demanda colectiva de Camp Lejeune?

Hasta la fecha, no existe una demanda colectiva de Camp Lejeune ni un litigio multidistrital. 

¿Cuáles son los montos esperados de liquidación de la demanda de Camp Lejeune?

Los acuerdos serán únicos para el caso de cada demandante. La enfermedad o condición de una persona, así como el impacto que ha tenido en su vida, ayudarán a determinar el monto del acuerdo. Se puede otorgar una compensación por daños económicos y no económicos, aunque los beneficios anteriores y las adjudicaciones del VA se deducirán del monto total del acuerdo. 

¿Quién puede presentar un reclamo en la demanda por contaminación del agua de Camp Lejeune?

La recién promulgada Ley de Justicia de Camp Lejeune otorga capacidad jurídica a los residentes de Camp Lejeune que han sufrido daños a causa de la contaminación del agua. Esta ley priva al gobierno de inmunidad legal y permite a los miembros de las fuerzas armadas interponer demandas. Para poder presentar una reclamación por contaminación del agua, la persona debe haber vivido, trabajado o visitado Camp Lejeune entre el 1 de agosto de 1953 y el 31 de diciembre de 1987. Además, debe haber sufrido daños físicos a causa del agua contaminada. Las personas que se encontraban en el útero materno también pueden presentar sus reclamaciones.

Hable hoy con un abogado con experiencia en lesiones personales

Panter, Panter & Sampedro es un bufete líder en lesiones personales, dedicado a proteger a las familias de Florida. Durante más de 30 años, nuestros abogados litigantes con amplia experiencia han trabajado individualmente con los clientes para lograr la justicia, la indemnización y la compensación que merecen. Hable hoy mismo con un abogado especializado llamando al (305) 662-6178.

*El 24 de marzo de 2023, el gobernador Ron DeSantis firmó el proyecto de ley de la Cámara de Representantes (HB) 837 que reduce el estatuto de limitaciones de Florida para casos de negligencia general de cuatro años a dos años. En otras palabras, ahora se debe presentar una demanda alegando negligencia dentro de los dos años posteriores a la fecha de la supuesta negligencia o el reclamo quedará prescrito para siempre.

Fuentes: 

https://www.law.cornell.edu/wex/mass_tort​

https://www.drugwatch.com/exactech-replacement/lawsuits/

https://www.exac.com/medical-professionals/recall-information/

https://www.drugwatch.com/exactech-replacement/recalls/

https://www.hss.edu/condition-list_knee-revision.asp

https://www.drugwatch.com/news/2022/02/23/exactech-recalls-knee-ankle-replacement-parts-may-fail-early/

https://www.exac.com/medical-professionals/recall-information/

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=188101

https://www.drugwatch.com/exactech-replacement/lawsuits/

https://www.drugwatch.com/philips-cpap/lawsuits/

https://www.drugwatch.com/elmiron/lawsuits/#

https://www.drugwatch.com/health/maculopathy/

https://www.drugwatch.com/elmiron/macular-degeneration/

https://www.atsdr.cdc.gov/sites/lejeune/background.html#

https://www.va.gov/disability/eligibility/hazardous-materials-exposure/camp-lejeune-water-contamination/

https://www.atsdr.cdc.gov/sites/lejeune/chem_descriptions.html#

https://www.classaction.org/camp-lejeune-water-contamination#how-do-i-file-a-claim