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Datos que necesita saber sobre la demanda colectiva de Zantac

Datos que necesita saber sobre la demanda colectiva de Zantac

Datos que necesita saber sobre la demanda colectiva de Zantac 1200 627 Panter, Panter y Sampedro

Panter, Panter & Sampedro es un bufete de abogados líder en lesiones personales, con sede en Miami, dedicados a protegerte a ti y a tu familia. Durante más de 30 años, nuestros abogados litigantes experimentados han trabajado en estrecha colaboración con los clientes para obtener con éxito la justicia, la recuperación y la compensación que merecen. ¿Tiene preguntas sobre Zantac u otros antiácidos que puedan causar daño corporal? Podemos ayudar.

Datos de la demanda colectiva de Zantac

El popular medicamento de venta libre y recetado Zantac (también conocido como ranitidina) se ha retirado del mercado debido a la preocupación de que un ingrediente del medicamento pueda causar cáncer. Zantac se vendió por primera vez en los Estados Unidos en 1983. El medicamento se conoce como un antagonista o bloqueador de los receptores H2 y ha sido utilizado por millones de estadounidenses para el tratamiento de la acidez estomacal, la indigestión, el reflejo gastroesofágico (o ERGE) y otros trastornos estomacales. . Zantac y ranitidina actúan reduciendo la producción de ácido en el estómago de un paciente.

El bufete de abogados de Panter, Panter y Sampedro representa a personas de todo el país en las demandas de Zantac por lesiones personales y muerte por negligencia. Tenemos la intención de responsabilizar a los fabricantes de medicamentos por supuestamente ocultar el vínculo entre el cáncer de Zantac y dar prioridad a las ganancias a sabiendas.

¿Qué es zantac?

Zantac ha sido un medicamento antiácido popular desde principios de la década de 1980. Químicamente conocido como clorhidrato de ranitidina, Zantac pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antagonistas del receptor H2 de la histamina, o bloqueadores H2, que disminuyen la cantidad de ácido producido por el estómago. Antes del 1 de abrilst Retirado del mercado por la FDA, Zantac estaba disponible sin receta y con receta.

La dosis varía entre comprimidos de 75 y 150 mg, aunque algunos pacientes estaban tomando una dosis de 300 mg de Zantac una vez al día. Zantac se usa comúnmente para tratar el reflujo ácido, la acidez estomacal y los problemas gastrointestinales; sin embargo, otros estaban usando Zantac para complementar su régimen de tratamiento para las alergias.

Numerosos estudios han demostrado un vínculo entre la NDMA en Zantac y el cáncer desde la década de 1980. También hay una sobreabundancia de evidencia que supuestamente muestra que Sanofi y Boehringer Ingelheim, la gran compañía farmacéutica que produce Zantac, ocultaron el vínculo del cáncer a millones de personas que tomaron el medicamento por una serie de problemas. Este engaño se produjo cuando las empresas acumularon ganancias sustanciales de Zantac, lo que lo convirtió en el primer medicamento en generar $ 1 mil millones en ventas.

Zantac en las noticias

En 2019, un laboratorio independiente descubrió niveles excesivos de un carcinógeno conocido (NDMA o N-Nitroso dimetilamina) en sus pruebas de lotes de ranitidina. El laboratorio de pruebas alertó a la FDA y algunos fabricantes emitieron alertas de seguridad y retiros sobre el riesgo potencial de cáncer, mientras que muchos minoristas retiraron los medicamentos de sus tiendas. Las pruebas iniciales realizadas por la FDA en 2019 no confirmaron los niveles excesivos, pero pruebas posteriores ha encontrado niveles excesivos del ingrediente que causa el cáncer.

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) anunció el 13 de septiembreth, 2019 que llevarían a cabo una investigación sobre los riesgos de cáncer al tomar Zantac después de que una prueba de rutina de tabletas de 150 mg de Zantac descubrió que el medicamento para la acidez estomacal contiene NDMA en niveles de hasta 3,000 veces el límite de ingesta diaria recomendado por la FDA. Determinaron que, “la impureza en algunos productos de ranitidina aumenta con el tiempo y cuando se almacenan a temperaturas más altas que la ambiente y puede resultar en la exposición del consumidor a niveles inaceptables de esta impureza”.

Antes de la retirada del mercado de la ranitidina por parte de la FDA, varios fabricantes emitieron retiradas del mercado de Zantac genérico por su cuenta. Muchos presentaron peticiones ciudadanas ante la FDA, instándoles a suspender todas las ventas y emitir un retiro de Zantac. Algunas versiones de Zantac incluso se recordaron en Canadá y Europa en este momento.

Retirada de Zantac

En abril de 2020, la FDA pidió una recuerdo formal tanto de Zantac como de ranitidina debido a esta preocupación por el cáncer. La NDMA se ha relacionado con cánceres de colon y recto, cáncer de estómago o gástrico y cánceres del tracto digestivo. Actualmente, los científicos están investigando si el uso prolongado o crónico de ranitidina y / o Zantac podría aumentar el riesgo de cáncer colorrectal, de estómago, de hígado, de vejiga, de páncreas o de riñón en los pacientes. También se están realizando investigaciones para determinar cómo ocurre la NDMA, que puede estar relacionada con el calentamiento y otros factores durante el transporte y almacenamiento de los medicamentos por parte de los fabricantes, minoristas y pacientes.

Minoristas como CVS y Walgreens sacaron Zantac y Zantac genéricos de venta libre de sus estantes en respuesta al anuncio de la FDA que citaba el posible vínculo entre Zantac NDMA y el cáncer. Ambas compañías farmacéuticas hicieron declaraciones públicas señalando que los consumidores que compraron los medicamentos eran elegibles para reembolsos. Los fabricantes de medicamentos genéricos también han retirado del mercado sus productos de clorhidrato de ranitidina.

En octubre de 2019, Sanofi anunció un retiro de Zantac propio en los Estados Unidos y Canadá. Al menos 22 países han prohibido, detenido el envío de ranitidina o retirado del mercado. Otros cuatro países emitieron advertencias y lanzaron sus propias investigaciones.

Ya en 2018, varias empresas emitieron retiradas de medicamentos para la presión arterial que contenían niveles de NDMA que excedían las recomendaciones de la FDA. Cuando comparamos los niveles de NDMA incluidos en Zantac, supera con creces los niveles encontrados en estos productos.

Leer: Lo que necesita saber sobre el descubrimiento de NDMA en ranitidina

Efectos secundarios de Zantac

El vínculo entre Zantac y el cáncer se remonta a décadas. Todo lo siguiente condiciones Se han notificado después del uso de Zantac:

  • Cáncer de vejiga
  • Cáncer de cerebro
  • Cáncer de mama
  • Cáncer de esófago (nasal / de garganta)
  • Cáncer intestinal
  • Cancer de RIÑON
  • Cáncer de hígado
  • Cáncer de pulmón (en no fumadores)
  • Cáncer de ovarios
  • Cancer pancreatico
  • Cáncer de próstata
  • Cáncer de estómago
  • Cancer testicular
  • Cáncer de tiroides
  • El cáncer uterino

Los efectos secundarios adicionales de la ranitidina incluyen dolores de cabeza, malestar abdominal, náuseas y vómitos.

Productos que contienen ranitidina

Las siguientes son algunas de las marcas más comunes de Zantac y ranitidina genérica:

  • Zantac 150 mg comprimidos
  • Zantac 150 mg de fuerza máxima
  • Zantac 150 mg de menta fresca de máxima potencia
  • Zantac 75 mg comprimidos
  • Wal Zan 150 mg
  • Wal Zan 75 mg
  • Alivio de la acidez de estómago (ranitidina)
  • Reductor de ácido (ranitidina)
  • Control de ácido (ranitidina)

Demanda colectiva sobre el cáncer de Zantac

Los pacientes lesionados han presentado numerosas demandas en todo el país y se están coordinando ante un juez federal en West Palm Beach, Florida. Se anticipa que miles de demandas individuales adicionales serán presentadas en el futuro en estos procedimientos coordinados (conocido como MDL No. 2924- In Re: Zantac [Ranitidine] Litigio de responsabilidad por productos) en nombre de pacientes que han sufrido lesiones o han fallecido debido a cánceres de vejiga, riñón, páncreas, estómago, recto o colon tras el uso crónico de Zantac y / o ranitidina.

Si usted o un miembro de su familia tomó Zantac y posteriormente se le diagnosticó algún tipo de cáncer, puede ser elegible para presentar una demanda por lesiones personales contra los fabricantes de Zantac / Zantac de venta libre. Esto permite a las personas afectadas obtener la máxima compensación posible por sus lesiones.

Por el contrario, si tomó Zantac pero nunca desarrolló cáncer, aún podría buscar una compensación llenando una demanda colectiva contra los fabricantes de Zantac. Una demanda colectiva de Zantac permitiría a los consumidores que compraron Zantac genérico o recetado recuperar el dinero gastado en la compra del medicamento.

Las acusaciones de que el fabricante no advirtió sobre el riesgo de cáncer NDMA impulsará una demanda para confirmar que los fabricantes de Zantac ganaron dinero al ocultar los riesgos de efectos secundarios peligrosos. Se puede presentar una demanda colectiva en nombre de cualquier persona que haya comprado Zantac y quiera responsabilizar a los fabricantes por beneficiarse de información engañosa.

La ley sobre daños varía entre los estados, pero existen diferentes tipos de daños que la ley permite que las personas reciban, como los de facturas médicas, salarios perdidos, dolor y sufrimiento, pérdida de ingresos pasados ​​y futuros, discapacidad temporal o permanente y cualquier otros daños indemnizables.

A diferencia de las demandas individuales contra los fabricantes de Zantac, en una demanda colectiva, los demandantes no tienen que demostrar que sufrieron daños, solo que compraron el medicamento sin advertir de los riesgos. Dichos demandantes pueden argumentar que sufrieron pérdidas económicas porque compraron el medicamento con la creencia de que era seguro y no habrían hecho esa compra si hubieran sabido sobre el riesgo de efectos adversos potencialmente mortales.

Un abogado de lesiones personales puede ayudarlo a calcular los daños

El cálculo de los daños es un proceso bastante complejo que tiene en cuenta su dolor y sufrimiento, así como las leyes pertinentes. Sanofi y SA, las empresas detrás de la droga, ya han contratado a algunos de los abogados defensores más reputados del país. Sin embargo, una demanda exitosa ejecutada con la ayuda de un abogado experimentado, como los de Panter, Panter & Sampedro, pueden ayudar a los consumidores de Zantac a recuperar el dinero gastaron en la medicación y recuperan los daños asociados con su uso. Esto puede beneficiarlo y proteger a los consumidores en el futuro de los fabricantes negligentes.

Panter, Panter & Sampedro es un bufete de abogados líder en lesiones personales, con sede en Miami, dedicada a protegerlo a usted y a su familia. Durante más de 30 años, nuestros experimentados abogados litigantes han trabajado en estrecha colaboración con los clientes para obtener con éxito la justicia, la recuperación y la compensación que merecen. El equipo de Panter, Panter & Sampedro puede ayudar con accidentes automovilísticos, Resbalar y caer, negligencia, y más.

Por favor, contacte las oficinas legales de Panter, Panter & Sampedro, PA, hoy para una consulta gratuita sobre las demandas de Zantac y ranitidina y sus derechos legales contra los fabricantes de estos medicamentos peligrosos.

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